GB_T 6730.5-2007
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ID： |
3727D4608F4E440B9D4B8700E0EBB7C7 |
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文件大小(MB)： |
0.87 |
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页数： |
12 |
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文件格式： |
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日期： |
2024-6-24 |
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标准下载站www. bzfw. com,ICS 73. 060. 10,D 31,中华人民共和国国家标准,GB/T 6730.5—2007,代書 GB/T 6730. 5—1986,铁矿石全铁含量的测定,三氯化钛还原法,Iron ores-Determination of total iron content-,Titanium (田)chloride reduction methods,(ISO 9507：1990,MOD),2007丒08丒14发布2008-03-0I 实施,中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局,中国国家标准化管理委员会发布,GB/T 6730.5—2007,刖 百,GB/T 6730的本部分修改采用!SO 9507:1990《铁矿石全铁含量的测定三氯化钛还原法》,本,部分与ISO 9507:1990比较,主要作了如下修改:,在“ 2规范性引用文件”中用我国标准代替对应的国际标准,ISO 9507.1990中过量的还原剂用稀重锚酸钾氧化（方法1）或用高氯酸氧化（方法2）,本部分,用稀重铝酸钾氧化;,ISO 9507:1990中熔融一酸化分解试样中使用错地端或玻璃碳生端,加碳酸钠和过氧化钠,本,部分采用钳堪摒,加碳酸钠和硼酸。温度和酸化条件也相应做了调整。二者的目的都是使试,样分解完全;,ISO 9507.1990中熔融ー过滤分解试样中使用错地蜗或玻璃碳生埸,本部分采用刚玉地蜗;,ISO 9507:1990中使用靛红作为氧化还原的指示剂,本部分采用鸨酸钠,二者作用相同,而铝,酸钠目前被广泛采用;,ISO 9507:1990中没有规定当铜含量高时采用的方法,本部分规定了铜含量高时的分离方法,本部分代替GB/T 6730. 5一1986《铁矿石化学分析方法 三氯化钛一重幣酸钾容量法测定全铁量》,本部分与GB/T 6730. 5—1986相比,主要变化如下:,增加了熔融一酸化和熔融ー过滤分解试样方法;,GB/T 6730.5—1986空白滴定采用两次加入硫酸亚铁核溶液,本部分采用加入铁标准溶液,本部分的附录A为规范性附录,附录B为资料性附录,本部分由中国钢铁エ业协会提出,本部分由冶金工业信息标准研究院归口 〇,本部分主要起草单位:中钢集团马鞍山矿山研究院,本部分主要起草人:徐修平、海冰、曾申进,本部分所代替标准的历次版本发布情况为,GB/T 6730 5—1986 0,I,GB/T 6730.5—2007,铁矿石 全铁含量的测定,三氯化钛还原法,警告——使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问,题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件,1范围,GB/T 6730的本部分规定了三氯化钛还原铁后重辂酸钾滴定法测定全铁含量,本部分适用于天然铁矿石、铁精矿和造块,包括烧结产品中全铁含量的测定。测定范围(质量分,数)：30 0%.72.0%,2规范性引用文件,下列文件中的条款通过GB/T 6730的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文,件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成,协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本,部分,GB/T 6682 分析实验室用水规范和试验方法(GB/T 6682—1992,neq ISO 3696.1987),GB/T 6730. 1 铁矿石化学分析方法 分析用预干燥试样的制备(GB/T 6730. 1-1986,eqv ISO 7764：1985),GB/T 6730. 3 铁矿石化学分析方法 重量法测定分析试样中吸湿水量(GB/T 6730. 3—1986,eqv ISO 2596：1984),GB/T 10322.1 铁矿石 取样和制样方法(GB/T 10322.1—2000,idt ISO 3082：1998),GB/T 12805,GB/T 12806,GB/T 12808,实验室玻璃仪器 滴定管(GB/T 12805—1991,neq ISO 385：1984),实验室玻璃仪器,实验室玻璃仪器,单刻线容量瓶(GB/T 12806—1991,neq ISO 1042,1983),单刻线移液管(GB/T 12808—1991,neq ISO 648 1977),3原理,3 1试样的分解,3. 1. 1酸分解,对含钮不大于0.05%,含铝不大于0. 1%或含铜不大于0.1%的试样,用盐酸溶样,过滤残渣灼烧,后用氢氟酸和硫酸处理,用焦硫酸钾熔融,浸出熔融物与主液合并。当含铜大于0, 1%时,采用氨水沉,淀分离方法消除铜的干扰,3 1 2熔融一酸化,对含窺不大于0. 05%,含铝不大于0. 1%或含铜不大于0.1%的试样,用强碱熔融,用水浸出冷却,的熔融物,用盐酸酸化,3. 1.3熔融ー过滤,对含钮大于0. 05%或含铝大于0.1%,但含铜不大于0.1%的试样,用碱熔融,用水浸出冷却的熔,融物,过滤。用盐酸溶解沉淀,3.2滴定,大部分铁由氯化亚锡还原,剩余的铁由三氯化钛还原。用稀重铭钾溶液氧化过剩的还原剂。以二,1,GB/T 6730.5—2007,苯胺磺酸钠作指示剂,用重铝酸钾溶液滴定还原的铁,4试剂,分析中除另有说明外,仅使用认可的分析纯试剂和蒸储水或与其纯度相当的水,符合GB/T 6682,的规定,4.1焦硫酸钾,细粉,4.2碳酸钠,无水或在5OOC预灼烧,4.3过氧化钠(Na202),干粉,注 过氧化钠贮存应尽可能干燥,一旦结块就不能使用,4.4,4.……
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